안녕하세요~~

식약처 세포유전자치료제과 입니다.

이번에, 저희 부서에서 첨단바이오의약품의 개발을 지원하고자 

붙임과 같이 '세포치료제 품질관리 시험항목 설정 가이드라인(민원인 안내서)'개정(안)을 마련하였습니다.

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2. 이에 본 (안)에 대한  의견을 수렴하고자 하오니, 의견이 있는 경우 다음과 같이 회신하여 주시기 바랍니다.

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   가. 회신기간 :2023. 4. 10.(월)(기한 엄수)

   나. 회신방법 : 의견제출서(붙임 2) 작성, 전자메일(cngt@korea.kr) 송부

(※ 메일제목에 가이드라인 제목('세포치료제 품질관리 시험항목 설정 가이드라인(민원인 안내서)') 명시)

감사합니다.